在鎢礦石強鹼分解過程中，雜質鉬會與鎢一同進入鎢酸鈉溶液中。因而，如何從鎢礦堿浸出液中分離除去鉬，達到粗鎢酸鈉溶液的深度淨化，是目前提高鎢產品品質和擴大資源綜合利用而亟待解決的重大課題。經典的硫化物沉澱法淨化鎢酸鈉溶液仍是目前鎢冶金中普遍採用的方法。該法的優點是簡單易行，能將溶液中部分鉬除去;其缺點是在三硫化鉬的 沉澱過程中不可避免的會放出有毒氣體硫化氫污染生產環境，除鉬效果不夠好，鎢損失大。溶劑萃取法對於粗鎢酸鈉溶液中的淨化除雜所 用的典型萃取劑有中性含磷萃取劑、酸性含磷萃取劑、含氮萃取劑、含硫萃取劑、含氧萃取劑等。由於存在選擇性、分相效果、毒性、經濟效益等方面的問題，上述萃取劑尚未廣泛使用。用硫酸銅為沉澱劑除去鎢酸鈉溶液中的鉬，是一種簡單實用的方法。

此方法的大概操作過程為：使鉬酸鈉優先與硫化鈉反應形成硫代鉬酸鹽，鎢化合物仍以鎢酸鹽形式保留在溶液中。硫化後的粗鎢酸鈉溶液加入硫酸銅，硫代鉬酸根與之結合生成難溶化合物沉澱，實現鎢鉬的分離。接下來再看看它的試驗方法，首先用稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液調鎢酸鈉溶液至所需pH值，加入一定量硫化鈉，控制適當的硫化溫度和時間進行硫化。硫化完成後，加入一定量硫酸銅，控制適當的溫度和時間進行反應。反應完成後，熱過濾，取濾液測其三氧化鎢和鉬含量。通過實驗可得知：1.採用硫化鈉為硫化劑，硫酸銅為沉澱劑，沉澱硫代鉬酸根，能達到鉬和鎢的有效分離。2.硫化時的較佳條件為硫化鈉加入量為理論量的3倍，硫化溫度70℃，硫化時間90 min ,調鎢酸鈉溶液pH為7.2，沉澱溫度80℃，沉澱時間120分鐘，沉澱劑硫酸銅用量為理論量的5倍時沉澱效率最高。3.沉澱物經氧化處理可以回收鉬，殘留的銅化合物可經處理返回沉澱工序。用硫酸銅沉澱法除去粗鎢酸鈉溶液中的鉬，具有試劑便宜易得，無硫化氫氣體產生，操作條件易於控制掌握等優點。該方法流程簡單，原材料來源廣泛，操作條件易於掌握控制，污染小。

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為了分離鎢和鉬，人們研究了離子交換法、溶劑萃取法等方法。這些方法主要用於從鎢酸鹽溶液中深度除去少量雜質鉬或從鉬酸鹽溶液中深度除去少量雜質鎢，當溶液中雜質鉬或鎢的含量過高時，上述方法難以適用。而利用弱鹼性陰離子交換樹脂的方法就能有效地從硫化後的鎢酸鈉溶液中吸附除鉬。

眾所周知，鑰對硫的親和力遠遠大於鎢對硫的親和力，在弱鹼性條件下，溶液中的MoO2-4可以被優先硫化為硫代鑰酸根離子MoOxS2-4-x ，而鎢則仍以WO^2-₄的形式存在。MoOxS2-4-x 對鹼性陰離子交換樹 脂具有很強的親和力，樹脂的鹼性越強，MoOxS2-4-x對 其親和力越大。但是當用強鹼性陰離子交換樹脂吸附 MoOxS2-4-x時，所吸附的MoOxS2-4-x很難被解吸下來，需在解吸劑中加入氧化劑次氯酸鈉或H202，將MoOxS4-x氧化後方可被解吸下來。這不僅增加了操 作難度，而且造成了對樹脂的氧化。而伯胺型弱鹼性陰離子交換樹脂對鎢酸鹽溶液中低含 量MoOxS2-4-x的吸附和解吸行為，雖然樹脂對鉬的吸附容量很小，但樹脂所吸附的MoOxS2-4-x易於被NaOH 溶液解吸下來，從而克服了MoOxS2-4-x難以解吸的困難。如能進一步提高樹脂對鋁的吸附容量，則將具有良好的應用前景。由離子交換平衡原理可知，離子交換樹脂的吸附容量隨溶液中待吸附離子平衡濃度的增加而增大。因此弱鹼性陰離子交換樹脂(伯胺型)對鎢酸鈉溶液中高濃度 MoOxS2-4-x的吸附及解吸行為，能提高樹脂的吸附容量，並使之具有工業應用價值。

根據這一方法得出以下結論，1.以伯胺型弱鹼性陰離子交換樹脂吸附鎢酸鹽溶液中的MoOxS2-4-x，當溶液中鉬濃度較高時，樹脂對鑰的吸附容量顯著提高，動態吸附時, 鉬的吸附容量也能達到較高值,具有實用價值。同時，吸附了MoOxS2-4-x的樹脂可用濃度例如為1.0 rno/L的 NaOH溶液進行解吸，解吸率達到97.3%.2. 對於含有碳酸鈉的含鉬鎢酸鹽溶液，以NaHS 作為硫化劑可以顯著提高鉬的吸附率和吸附容量，從而克服了由於碳酸根的競爭吸附而帶來的對鉬吸附效果的不利影響。3. 由於在離子交換柱記憶體在著MoOxS2-4-x對WO2-4的排代過程，因此動態吸附過程中鉬的吸附容量及除相效果均優於靜態吸附過程。因此，利用弱鹼性陰離子交換樹脂的方法能有效地從硫化後的鎢酸鈉溶液中吸附除鉬。

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