水熱法是19世紀中葉地質學家模擬自然界成礦作用而開始研究的。1900 年後科學家們建立了水熱合成理論，以後又開始轉向功能材料的研究。目前用水熱法已製備出百餘種晶體。水熱法又稱熱液法，屬液相化學法的範疇。是指在密封的壓力容器中，以水為溶劑，在高溫高壓的條件下進行的化學反應。水熱反應依據反應類型的不同可分為水熱氧化、水熱還原、水熱沉澱、水熱合成、水熱水解、水熱結晶等。其中水熱結晶用得最多。

主要步驟：
1. 將3.5g Na₂WO₄•2H₂0溶於20ml蒸餾水配成的水溶液；
2. 將此溶液通過氫型強酸離子交換樹脂柱生產水合鎢酸溶膠；
3. 用容積為70ml的玻璃桶接收滴下的溶膠，並不斷攪拌；
4. 在攪拌下，將4.84g檸檬酸加入所得溶膠中，攪拌均勻。

結論：
用檸檬酸作調控劑，水熱合成了正交相納米尺寸的WO₃矩形片，產物結構與反應溫度有很大關係。X射線衍射結果表明，反應產物是WO₃·H₂O和少量的單斜相WO₃(γ-WO₃)；隨反應溫度升高，產物發生以下轉變：WO₃·H₂O→WO₃。掃描電鏡結果表明反應溫度下得到的產物均為矩形片狀結構。它們的比表面積相差不大，均在8～9 m2·g-1之間。通過調節檸檬酸與鎢酸的物質的量的比(nCit/nTA)，可以控制產物的組成、形貌和比表面積。當nCitn/TA=0時，產物為 h-WO₃和WO₃·1/3H₂O組成的混合物，形貌為納米棒；當nCit/nTA=0。5和nCit/nTA=1時，產物為γ-WO₃，形貌為矩形片。在加入檸檬酸的情況下，產物的比表面積隨nCit/nTA增加而減小。

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根據Sandvik的晶粒度分級標準，粗晶硬質合金的晶粒度3.5~4.9μm，具有韌性好、硬度高、熱導率高，良好的紅硬性【又名紅性,是指外部受熱升溫時工具鋼仍能維持高硬度（大於60 HRC）的功能】等一系列優點，廣泛應用於礦山工具、衝壓模具、石油鑽采、硬面材料等領域。

摻雜鹼金屬的常規機械混合法製備過程為：在APT或黃鎢(WO₃)中按需求加入一定量的鈉鹽，通過混料設備進行機械混合。但是，機械混合法中鈉鹽的添加量少，難以保證仲鎢酸銨或黃鎢粉末的均勻性，易造成粒度不均、結晶不完整、細顆粒較多等問題，嚴重影響硬質合金的產品性能。

針對現有摻雜鈉鹽工藝的缺陷，提出了一種工藝簡單的均勻摻鈉 APT及黃鎢的製備方法，製備過程如下：
1、原料為以堿分解鎢精礦經離子交換、除鉬等工序制得的鎢酸銨溶液，要求WO₃品質濃度為200 ~ 300 g/L，Na⁺品質濃度為10 ~ 40 ppm；
2、鎢酸銨溶液與含鈉化合物按Na/W03品質百分比為0. 05~0. 25%比例混合；
3、蒸發結晶，溫度80 ~ 100°C，攪拌速度50~200 r/min，結晶終點pH 為 6.4 ~ 7.0；
4、停止加熱，冷卻至20~50°C；
5、真空抽濾方式過濾料液，抽幹，烘乾得到含鈉均勻的APT粉末，或者將APT置於煆燒爐內680 ~ 740°C煆燒得到含鈉均勻的黃鎢粉末。

本方法的優勢在於：
1、不需要進行氨濃度調節，生產工藝簡單化，過程容易控制；
2、原料選取上要求較高，雜質元素含量較低，不引入其他雜質，不需要對產品進行洗滌。

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鎢細泥是指黑鎢礦選礦中採用重選方法難以回收的0.074mm微粒級含鎢礦物的原料。現有的使用鎢細泥制取仲鎢酸銨(APT）的技術方法有三種，分別是經典法、堿浸-離子交換法、堿浸-萃取法。經典法處理低品位鎢礦的原則流程是：堿浸→鎢酸鈉溶液蒸發結晶→除磷砷矽→除鉬→鹽酸分解→氨溶→仲鎢酸銨蒸發結晶。經典法的優勢在於工藝成熟、設備簡單、容易投產；但是，經典法的工藝流程比較長，對原料中的雜質含量有嚴格要求，另外需要兩道專門除雜的工藝。

一種新的以鎢細泥為原料制取APT的工藝，在經典法的基礎上，採用一定的工藝措施，控制合適的條件，簡化除雜工藝，省去經典法中的兩道專門除雜步驟。具體步驟為：堿浸→鎢酸鈉溶液蒸發結晶→堿液攪洗→鹽酸分解→氨溶→仲鎢酸銨結晶→NH₄Cl溶液攪洗。


該方法的優勢如下：
1.有效解決W與雜質Mo、P、As、Si等的分離問題，不需要專門的淨化工序，從而縮短工藝流程，設備投資少，降低生產成本，具有顯著的經濟效益；
2.鎢的總冶煉回收率達90%以上，可直接制取參照WO3GB3457-82達一級品的粒度可控制的高純仲鎢酸銨；
3.生產規模不限，可大可小，對原料的適應性強；
4.設備簡單，輔料來源廣泛，工藝過程易於操作；
5.環境效益上，三廢（廢氣、廢水、固體廢棄物的總稱）排量少，且僅需簡單處理就可以達到工業排放標準。

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氣敏感測器一種是能夠感知環境中某種氣體及其濃度的敏感器件，它將氣體種類及其濃度有關的資訊轉換成電信號，根據這些電信號的強弱便可獲得與待測氣體在環境中存在情況有關的資訊。氣敏傳感器具有穩定區分氣體的能力、較強的氣體敏感度、迅速檢測信號的回應、使用壽命長等特點。三氧化鎢材料對NOx、NH3、H2S、H2等氣體表現出良好的敏感特性而得到廣泛的研究。

實驗步驟：
1. 首先，探索了鈦（Ti）摻雜WO₃面的電子特性，建立Ti摻雜模型，分別考慮了Ti替代W6c和W5c兩種情況。
2. 其次，分別研究了Ti-WO₃表面NO₂、NH₃和H₂的敏感機理。在Ti-WO₃表面建立氣體吸附模型時，考慮了4個頂吸附位點：橋位氧O1c、平位氧O₂c，Ti和6配位鎢W6c。NO₂和NH₃與Ti-WO₃表面的最佳吸附模型均為N原子和表面橋位氧O1c相鍵合，而H₂吸附的最佳模型有兩種，H原子與平位氧O₂c位元鍵合模型和與6配位元鎢W6c鍵合模型。

結論：
1. 對各最佳吸附模型氣體吸附前後的表面結構、態密度、電子布居等計算和分析可知，能帶結構、費米能級的變化，吸附過程的電子轉移是引起氣體吸附後電阻值變化的主要原因，從而揭示了Ti-WO₃材料的氣體敏感機理。
2. 分別對比NO₂、NH₃和H₂與未摻雜WO₃和Ti-WO₃的氣體敏感機理，發現Ti摻雜引起禁帶寬度和費米能級的改變使得摻雜模型在吸附過程中轉移的電子數目比未摻雜模型的要多，吸附前後Ti-WO₃材料的電阻變化幅度變大，有利於提高WO₃基氣敏感測器的性能。
3.計算結果表面Ti摻雜W₅c具有最低表面能並能形成穩定的摻雜結構，分析能帶結構、態密度可得，Ti摻雜引起的帶隙變化和新的電子能帶導致了WO₃表面性能發生了改變。

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仲鎢酸銨（APT）是鎢冶金工藝中一種重要的中間產物，其中的雜質含量將直接影響最終生成的鎢產品的特性和品質，而鈉(Na)含量的高低關係到產出的鎢粉顆粒大小。鈉含量高的仲鎢酸銨經煆燒，生成高鈉WO₃粉末，高鈉WO₃粉末是製備粗顆粒鎢粉的上流原材料；反之低鈉仲鎢酸銨最終生成細顆粒鎢粉。因而，工業上要生產細顆粒的鎢粉，控制仲鎢酸銨中鈉含量在一個較低狀態的必要性，也就不言而喻了。


鈉離子(Na⁺)在APT結晶溶液中的主要存在形式是仲鎢酸鈉，由於仲鎢酸鈉與仲鎢酸銨在組成和結構上相似，鈉可能以替代或間隙雜質離子形式或者表面化學吸附方式進入到APT晶格中。仲鎢酸銨中雜質鈉的來源有以下兩方面：
1、生產用水
採用單級複床淨化水工藝，控制純水的平均電阻在8*10⁴Ω*cm，則水中的鈉含量將非常低，不對鎢產品的品質產生影響。
2、解吸劑中的氯化銨
離子交換法生產的APT中鈉的含量比較大，一般達到（3~7）*10^-2%，遠大於Na含量最高值0.01【根據細鎢粉的金屬元素分析表】，故而會對細鎢粉造成影響。在此種情況下，鈉含量不僅與本身濃度有較大關係，也受APT的過飽和度、成核速率、晶體長大速率、已有晶體的粒度、形態和表面以及溶液粘度等因素影響，而所列的這些因素皆受WO₃的濃度的影響。

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鎢，一種金屬元素。鋼灰色或銀白色，硬度高，熔點高，常溫下不受空氣侵蝕；主要用途為製造燈絲和高速切削合金鋼、超硬模具、也用於光學儀器，化學儀器。鎢在自然界主要呈六價陽離子，其離子半徑為0.68×10-10m。由於W₆+離子半徑小，電價高，極化能力強，易形成絡陰離子，因此鎢主要以絡陰離子形式[WO₄]₂-，與溶液中的Fe₂+、Mn₂+、Ca₂+等陽離子結合形成黑鎢礦或白鎢礦沉澱。經過冶煉後的鎢是銀白色有光澤的金屬，熔點極高，硬度很大，蒸氣壓很低，蒸發速度也較小，化學性質也比較穩定。

耦合電感是實際耦合線圈抽象出來的理想化電路模型，是一種線性時不變雙口元件，它由L₁、L₂和M三個參數來表徵。耦合電感的電壓電流關係是微分關係，它是一種動態電路元件。耦合電感的串聯有兩種方式——順接和反接。順接是將L₁和L₂的異名端相連[圖(a)]，電流i均從同名端流入，磁場方向相同而相互增強。反接是將L₁和L₂的同名端相連[圖(b)]，電流i從L₁的有標記端流入，則從L₂的有標記端流出，磁場方向相反而相互削弱。

採用電感耦合等離子體發射光譜對鎢礦石中三氧化鎢含量的測定方法進行了研究，選擇了儀器的最佳條件，為了避免共存元素對測定的干擾，採用國家一級標準物質GBW07284作為高標準，使得標準和樣品的基體相匹配。在波長209.4nm、224.8nm和239.7nm下測定三氧化鎢，其下限為0.0004%，相對標準偏差4.0%。經國家一級標準物質分析驗證方法可行，實際樣品的分析結果與其他分析方法吻合。

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