微乳液法制取樹枝狀鎢酸鋇納米晶體

隨著納米製備技術的日益成熟，開發不同形貌、尺寸的納米材料，研究尺寸、形貌對材料性能的影響，已成為納米技術研究的主要方向之一。將傳統的無機發光材料製備成具有一定形貌的納米材料，利用納米效應，可以進一步提升發光材料的性能。

白鎢礦結構的鎢酸鋇，具有優越的發光性能和良好的顯色、 變色效應。可以作為光致發光或鐳射施主材料，有著廣泛的應用前景和潛在的市場開發價值。目前，各種形狀的無機納米材料已經被成功合成，如：納米線、 納米管、納米帶、納米片和納米樹枝等。其中樹枝狀的納米晶體，由於其特殊的三維形狀對於研究晶體的生長機理以及開發特殊性能都具有十分重要的意義，而受到世界各國材料學家的重視。

研究表明，樹枝狀晶體可能有助於把其它物質彌散到複合材料中，或者把可控制的結構引入複合 材料中。製備樹枝狀鎢酸鋇納米晶體可採用微乳液法，其具體過程包括：

1)在一個50ml錐形瓶中依次加入13.42ml正辛烷、1.08ml正丁醇、1.2g十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)，磁力攪拌下加入2ml的0.2mol•l-1氯化鋇水溶 液。攪拌三十分鐘，形成均相透明的鋇離子微乳液。

2)在一個50ml錐形瓶中依次加入13.42ml正辛烷、1.08ml正丁醇、1.2g十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)，磁力攪拌下加入2ml的0.2mol•l-1鎢酸鈉水溶 液。攪拌三十分鐘，形成均相透明的鎢酸根離子微乳液。

3)將上述兩種分別含有氯化鋇和鎢酸鈉的微乳液在25℃迅速混合，繼續攪拌1分鐘，反應結束。離心分離，用去離子水和無水乙醇多次洗滌，60℃真空 烘乾6小時，即可獲得樹枝狀鎢酸鋇納米晶體。所得到的樹枝結構主幹長3～6μm，分支長300～500nm。

採用微乳液法制取樹枝狀鎢酸鋇納米晶體，反應溫度低，反應時間短，只需1分鐘，操作步驟簡單，成本低，產率高、可重複性好，所得的樹枝狀納米晶體尺寸分佈均勻。

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