鎢合金F1賽車配重Ⅱ
- 分類:鎢的知識
- 發佈於:2015年12月30日
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轉向過度就是指在賽車過彎時,實際轉向角度比前輪的轉動角度大,也就是後輪出現了向外側的滑動。也就是說,當後輪將車尾推離彎道時,車手所需要轉動方向盤的前輪舵角的角度比實際彎道的半徑所需要來得小。增加車尾的重量就可以讓賽車呈現轉向過度的特性,比如雷諾R25(如圖),當大多數車隊已經將前部配重增加到47%時,雷諾的前部配重仍低於40%。相反的,如果增加賽車前部的重量就可以呈現出轉向不足的特性,車頭在過彎時會有指向彎外的傾向,轉向上賽車要更為沉重一些。

F1賽車對配重平衡性的要求就如同車手試圖找尋理想行車路線般講究,並非所有的賽車手都喜歡對賽車進行中規中矩的操控,為安全起見,有許多車手都喜歡賽車有著輕微轉向不足的設定,比如米卡·哈基寧(Mika Pauli Häkkinen)。相反,少數的頂尖車手卻偏愛轉向過度的操控特性,如埃爾頓·塞納(Ayrton Senna da Silva),邁克爾·舒馬赫(Michael Schumacher)和基米·萊科寧(Kimi·Raikkonen)等。這些都完全取決於車手的駕駛風格,以及賽車配重的分布。
由於賽車的整體重量在制造之後是固定的,車身各個零件的設定也已將車手的體重計算在內。因此,車手體重的增減變化也會影響到車身的配重,這意味著F1車手除了必須有非常強壯結實的身體以外,還十分重視自己體重的增與減。資料顯示F1賽車基本車重約440公斤左右,扣除車手體重和服飾,其他配備等重量後,也就是說大約有60公斤以上可以用來配重,以求精確地符合車手的需要。一塊售價高達4萬歐元的重金屬板,通常一支車隊在賽季中會用上大約10塊左右。
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鎢合金F1賽車配重Ⅰ
- 分類:鎢的知識
- 發佈於:2015年12月30日
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目前的賽車運動主要分為兩大類,即場地賽車和非場地賽車。場地賽車顧名思義,就是指賽車在規定的封閉場地中進行比賽。場地賽車又可分為漂移賽、方程式賽、轎車賽、運動汽車賽、GT耐力賽、場地越野賽、直線競速賽等等。對於方程式賽車而言,它必須依照國際汽車聯合會制定頒發的車輛技術規則規定的程式來制造,其中包括車體結構、長度和寬度、最低重量、汽缸數量、油箱容量、電子設備、發動機工作容積、輪胎的距離和大小各方面的標准等等。
賽車在高速行駛時會導致車身失去平衡,而為了抵擋空氣阻力的上升氣流只能刻意地增加賽車車身的重量,只有這樣才能更好地保持賽車在高速行駛時的平衡性,因為依靠車身自身的重量是難以抵擋的。因此對F1賽車而言,其能夠在驚險的賽道上取得佳績的重要因素之一就是將賽車每一磅的重量均勻分布,致力追求賽車完美的配重平衡。
賽車設計的特殊性使其要求配重件應盡可能地節約空間,這也意味著設計人員必須使用高強度,比重大的材料來制作賽車的壓艙物。由於鎢合金具有高密度的特征,所以常被用作鎢合金配重件,並使用於賽車比賽中,以便優化賽車的性能,更好地平衡與控制賽車的運行。換句話說,將鎢合金配重件應用於賽車中,目的就是為了增加底盤重量以便賽車在高速行駛過程中能使車身保持平衡。目前F1車隊的工程師一般會使用“鎢板”作為壓艙物來調整賽車的配重,這種鎢板價格昂貴,一塊“鎢板”價格基本都在4萬歐元左右。

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游離氨和補加酸對制取仲鎢酸銨的影響
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游離氨的影響
初始鎢酸銨溶液中游離氮濃度從17g/L增加到51g/L時,制得的APT松密度從2.22g/cm3下降到2.02g/cm3。因為游離氮含量大,蒸發結晶時PH下降就慢,隨著時間的延長,溶液的濃度增大,當溶液達到仲鹽PH值範圍時,此時溶液的過飽和度相對增大,所以制取的APT顆粒相對減小。如在結晶過程中向溶液中連續樸加一定量的游離氨,可維持溶液的PH在一定範圍,使溶液的過飽和度得以控制,有利於顆粒長大。
補加酸的影響
用鹽酸中和溶液調整(NH4)2O與WO3的比例,使溶解度大的鎢酸銨較快地轉變成溶解度小的仲鎢酸銨,造成大的過飽和度而有利於細晶的生成細晶生成後可通過控制蒸發結晶溫度及時間達到控制晶體粒度的目的。
試驗首先將溶液加熱、蒸發,在不斷攪拌下,以多股細流緩慢地注入10%~20%稀鹽酸至PH6.5~7.5。試驗結果見圖4。由圖4可知,溫度升高APT的松裝密度增大,加酸量增大,松裝密度減小;加酸後反應時間越長APT顆粒越粗。用此方法制得的APT,晶形規則,粒度比較集中,尤其是制取細顆粒APT比較方便。試驗觀察到,當酸加量達到一定程度後,則開始有鎢酸生成。
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仲鎢酸銨結晶強化--超聲波法
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- 發佈於:2015年12月30日
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超聲波是頻率高於20000赫茲的聲波,在實際應用中又分為功率超聲波及檢測超聲波。它方向性好,穿透能力強,易於獲得較集中的聲能,在密度較大的固體及液體中也能傳播較遠距離。由於鎢製品的粒度、形貌等物理性質與其原料仲鎢酸銨(APT)有著很大的“遺傳”關係,所以,APT晶體的架構很大程度上影響了鎢製品的形貌與性質。因此,如何製備高品質的APT產品,也就變成了鎢工業中很關鍵的一個環節。
在仲鎢酸銨結晶過程中引入超聲波場,觀察對比APT結晶的變化。本次實驗設定條件為:實驗溫度80℃,超聲波場頻率170kHz。實驗結果表明,超聲波能強化APT結晶,細化APT的晶體粒度,但是,本實驗的細化效果不是很明顯。那麼,如何能提高APT結晶速率,同時細化晶體粒度呢?
如果引入微波,當超聲波同微波同時作用於APT結晶過程,效果會如何呢?我們設定實驗條件如下:鎢酸銨初始濃度為265.66g/L,結晶溫度為95℃,超聲波功率1000W,超聲波頻率25kHz,微波功率700W,結晶時間為10min。實驗可以得到平均粒徑為5.2μm,兼具單晶及超細優良物理性質的微米級長方體單晶APT晶體。並且,整個實驗過程無需加入任何表面活性劑或分散劑,避免了外加試劑對產品純度造成影響的可能性。
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鎢酸鈉和碘化鉀體系對雙氧水分解的催化作用
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- 發佈於:2015年12月29日
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碘化鉀是白色立方結晶或粉末。在潮濕空氣中微有吸濕性,久置析出游離碘而變成黃色,並能形成微量碘酸鹽。光及潮濕能加速分解。其水溶液呈中性或微鹼性,能溶解碘。雙氧水是過氧化氫(H2O2)的水溶液的俗稱,為無色透明液體。適用於醫用傷口消毒及環境消毒和食品消毒,是一種“綠色”氧化劑。工業處理過程中過量或未作用完的H2O2如不進行適當處理,將會影響後續反應過程,或者對環境造成危害。因此,研究H2O2在各種條件下的催化分解不僅具有重要的理論意義,而且具有巨大的應用價值。
碘化鉀和鎢酸鈉複合催化體系在鹼性條件下對H2O2有劇烈的催化分解作用,而且顯示出強烈的協同增效作用。實驗方法為:用皂膜流量計,在磁力攪拌、恒溫水浴或冰浴條件下測定催化劑催化H2O2分解放出的O2體積。
1. 將 KI、Na2WO4. 2H2O、H2O2 配成一定濃度的溶液。反應時取25mL H2O2、25 mL H2O、一定品質的Na2CO3置於100mL反應瓶中,開動磁力攪拌器和恒溫水。
2. 同時也將催化劑(總量10 mL ) 量好放入試管中置於恒溫水中恒溫,待溫度恒定到預期溫度時迅速將催化劑加入反應器中,皂膜流量計迅速壓出1個皂膜,當皂膜到達刻度時開始用碼錶記時,由量氣管讀出H2O2分解放出的氧氣體積。
3. 每隔1 rnin記錄1次數據,當每分鐘產氣量小於1 mL時停止記錄資料,繼續反應直到無氣體放出,記錄總體積。以精密數位氣壓溫度計測量氣溫和大氣壓,把所量氣體體積換算成標準狀況下體積.
根據上述操作可以得出以下結論:
1. 碘化鉀和鎢酸鈉以一定的比例配比,對H2O2有劇烈的催化分解作用,說明過氧鎢使KI催化H2O2分解反應時的慢步驟得到極大提高。
2. 催化分解過程中隨著H2O2濃度的降低,速率對H2O2的反應級數存在明顯拐點,可能是由於Na2WO4在不同H2O2濃度下可以生成不同的鎢過氧化物引起的。
3. 實驗濃度範圍內催化劑濃度與反應速率呈平方倍的關係。
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