光触媒は水を分解する氢と酸素の触媒剤である。三酸化タングステン中のタングステンイオンが酸素不在に存在するので部分のW6 +イオンはW 5 +イオンを還元する。酸素の不在は三酸化タングステン光触媒の性能の主な原因である。しかし、タングステン酸化の原子価状態変化が激しく、酸素の含有量は確定しにくく、構造は相転移と復雑な電気学の性質などの原因によって、違い晶型の光触媒の性質はずっと確定できない。

専門家は何度も実験を経て発見した。APTに用いて固相法をへての調製したWO3-X光触媒は主に、単斜相を組成する。その光触媒分解水性能が悪い。しかし、反応の条件を変えた後に、その光触媒の性能が大幅に向上する。例えば、温度が600℃の条件の下で4時間を加熱する6カ国にWO3-Xを生産することができる。6カ国にWO3-Xの光分解水析酸素の速度が最高だ。H2WO4に用いて固相法を経るの調製したの装備WO3-X光触媒は単斜相である。しかも、温度は光触媒の性能の変更があまり大きくない。だから、H2WO4を運用するの調製したWO3-X光触媒の性能はAPT 600℃の温度の下で調製したWO3-Xの光触媒の性能に及ばない。

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三酸化タングステンは光触媒として有機と無機の材料を分解するの方面において広い応用がある。APTとH2WO4を原料で、固相法を経て焼結調製したのWO3-Xの光触媒の効能は違う。そして、高温の条件の下ではAPTを原料にして6カ国WO3-X光触媒の効能がより良い。

しかし、実験によって、H2WO4を原料に水熱結晶化法を運用して調製したWO3-Xは6カ国の相で、酸素指数は2.50で、光触媒で分解した水の性能が大きくを向上する。また、水の熱結晶化法で、原料あ温度の向上に伴い、変化を発生する。温度の増加に従って、製品はWO3-X.0.33H2Oから6カ国WO3-Xになって、温度の変化によってWO3-X片流れを発展する。

最初にWO3-Xの光触媒は温度の向上が良くなるにつれて、しかし6カ国にWO3-X徐々に転換片流れWO3-Xになる。それの光触媒分解水性能も徐々に減少する。その中から私たちが酸素指数の減少に伴って、WO3-Xの光触媒分解水速度が先に高く上がって、極限に達した後が急激に低下する。すなわち、WO3-Xの光触媒性能は最高の酸素含有量が存在している。酸素指数が2.44～2.50時、その光分解速度が大きい。だから6カ国にWO3-XはWO3-X光触媒分解水性能を高めることに利益がある。

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三酸化タングステンの分子式はWO3で、分子量は231.85である。WO3の分子式はかなり簡単ですが、物理的性質は非常に複雑である。化学計量比に満足で不純物がない三酸化タングステンは無色透明の絶縁体であるが、一般的WO3中の酸素の含有量はを厳格な化学計量に満たしていない。調製の中に酸素の含有量は抑えしにくく、他の複雑な要因に加えてから、WO3-X型式で表示する。

1959年、SawadaとDanielsonはWO3単結晶での電気抵抗の抵抗率測定結果p = 1.7×10-1Ω・cmをじた。1983年、SahleとNygrenはWO3-X（0 y≤≤0.28）係列単結晶の導電率測定を報じた。三酸化タングステンの電気学性質の研究につれて、WO3-X単結晶に対して、その電気学の性能はその構造と酸素の含有量の変化に従って金属や半導体行為を呈することができる。また、強誘電性の行為はWO3材料のひとつのきわめて重要な電気学の性質である。WO3結晶は強誘電材料の一つで、その強誘電の温度はTc＝-40℃である。

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光触媒は今年の発展の新しい分野では、現在多くの半導体材料が光触媒に使用されて、水分解に用いる。WO3中のタングステンイオンが不在で酸素が部分のW6 + W 5 +イオンを還元になる。酸素不在は三酸化タングステンの晶型とレベル構造に影響を与える。そして、光触媒の性能にも影響を与える。非化学計量WO3-X表現n型半導体行為で、禁止帯幅は2．4～2.8evで、このことでの光触媒性能が他の半導体材料である。

波長は330nm紫外光輻射の下では、Fe2 + / Fe3 +電解質の体係の中で、WO3粉体触媒光分解水産酸素速度は1220umol/g/hである。そして、420nm可視光輻射の下、産酸素速度にも320umol/g/hに達した。WO3の中のタングステンイオンが不在で酸素が還元になる部分のW6 + W 5 +イオンが発生した時、電界変色効果を発生して、材料の色の対応には淺い黄色から淺い緑になる。外部とWO3イオンと電子材料の可逆注入によって、W6 +イオンとW 5 +イオンが相互変換、この方面の応用は材料の着色とアクロがある。

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