當氧化鎢薄膜在與反應氣體接觸後，發生可逆反應而產生一定波長光波吸收的顯色效應的物體稱之為氣致變色氧化鎢薄膜。

研究氧化鎢薄膜氣致變色特性，首先將氧化鎢薄膜分別放置300℃、350℃、400℃、450℃和500℃空氣中進行熱處理，研究熱處理後氧化鎢薄膜的結構及對氫氣的氣致變色特性。研究發現，經400℃熱處理的薄膜對氫氣表現出非常好的氣質特性，通過氫氣後迅速由無色變成藍色，致色回應時間短語5s，移去氫氣後又會迅速由藍色變成無色，退色回應時間也短於5s。XRD分析表明該薄膜晶型主要是非晶，SEM圖像顯示該薄膜具有多孔結構，有利於氫氣擴散。所以，該研究證明了氧化鎢薄膜具有致色和退色回應快的特點。
 

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製備氧化鎢粉體-氣相法，是直接利用加熱或者其他手段將物質變成氣體，使之在氣體狀態下發生物理變化或者化學變化，最後在冷切的過程中凝膠形成氧化物粉體。氣相法主要分為物理氣相沉積和化學氣相沉積兩種方法：

1：物理氣相沉積法；

首先把純度為99.9%的氧化鎢粉體置於矽管內，矽管放入水準管式爐中，控制加熱時的溫度梯度，壓強和蒸發時間即可沉積得到納米氧化鎢顆粒，以納米氧化鎢顆粒為原料採用鐳射蒸發沉積的方法制得納米氧化鎢粉體。

2：化學氣相沉積法；

首先將氧化鎢細絲置於石英管反應容器中，在氬氣和氧氣按不同比例組成的混合金屬鎢絲為原料，通電加熱至1400℃，使用金屬絲電化學爆炸的方法制得氧化鎢納米粉體，該方法所制得的成品品質較高。
 

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液相製備氧化鎢粉體以均相溶液出發點，通過各種途徑使溶質與溶劑分離，僅為形成一定形狀和大小的顆粒，得到所需粉末的前驅體，熱解後得到氧化鎢粉體，其中最為突出的是溶膠凝膠法。溶膠凝膠法是通過控制反應溫度、產物和分佈及產物粒徑製備粒度均勻、分佈適當、純度高的氧化鎢粉體。

製備氧化鎢粉體-溶膠凝膠法，首先將鎢酸鈉在40℃時溶解在水中，通過離子交換樹脂，通過添加氨水調節溶液的pH值至8時得到氧化鎢的溶膠，溶膠靜置三天后變成凝膠，凝膠在800℃環境中經煆燒制得氧化鎢粉體。

使用溶膠凝膠法製備的氧化物粉體工藝具有高效節能、清潔無毒、無二次污染和操作簡單的特點，在工業生產中有著廣闊的應用前景。
 

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製備氧化鎢粉體-微乳液法,通常是由表面活化劑、助表面活化劑、油和水組成的透明的各向同行的熱力學穩定體系製備而成產物。氧化鎢型微乳液體系中，含有前驅體的水核被表面活性劑和助表面活性劑所組成的單分子介面包圍，這種特殊的為環境可以看作一個微反應器，可製備出均勻的氧化鎢粉體。

首先把一定量的表面活化劑溶解在200mL有機溶劑甲苯中形成氧化鎢型微乳液，伴隨著高速攪拌把鎢酸加入到微乳液中，隨後以300rpm的轉速攪拌72h後，把品質分數分別為30%的蔗糖酯，50%的正十四烷和丁醇混合溶液和20%的氯化鎢水溶液混合，45℃強力攪拌2h製成氧化鎢微型乳液，隨後60℃靜置4天制得顆粒均勻的氧化鎢粉體。
 

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製備氧化鎢粉體-水熱合成法，是指在高溫、高壓下一些氫氧化物在水中的溶解度大於對應氧化鎢在水中的溶解度，於是氫氧化物溶于水中同時析出氧化物。水熱法的優點在於可直接生成氧化物，避免需要煆燒轉化成氧化鎢這一步驟，從而大大減少乃至避免了粉體團聚的現象發生。

採用水熱合成法製備氧化鎢粉體，首先把2.67g硫酸鈦加入到10ml去離子水中，隨後一邊攪拌一邊往該溶液中添加15ml濃度為0.18mol/L的溴化十六烷三甲基銨水溶液，接著往該溶液中滴加入鎢酸銨的水溶液放置燒杯中，磁力攪拌12h，使鎢酸銨水分子攪拌均勻，取20ml上述溶液於20ml無水乙醇在水熱反應釜中混合，密封水熱釜，在150℃時水熱反應12h析出得到白色沉澱，煆燒獲得氧化鎢粉體。
 

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沉降法製備氧化鎢粉體是以均相溶液處罰點，通過各種途徑使溶質與溶劑分離，進而形成一定形狀和大小的顆粒，得到所需粉體的前驅體，熱解後得到氧化鎢粉體，該方法可精確控制產物組分和顆粒的大小。

製備氧化鎢粉體-沉降法，首先把4.4mmol溴化十六烷三甲基銨溶解在由7mL蒸餾水和33ml乙醇組成的混合溶液中，再加入8.5ml的氨水溶液（29.2wl%），室溫下混合攪拌均勻10min後，加入25ml洗滌的鎢酸溶液，混合溶液先攪拌24h然互溫室環境下靜置48h，使沉澱反應進行完全，制得氧化鎢沉澱，沉澱經洗滌500℃環境下煆燒2h，即可得熱穩定性良好的氧化鎢粉體。
 

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儘管鎢市需求尚未得到改善，但隨著金九腳步的臨近，鎢品的詢盤略有增加，原料市場持貨商惜售心態更加濃郁。鎢鐵市場開工率仍跌，冶煉廠家對外報價多暫持平，然據瞭解廠家接到的新訂單很少，本周實際成交稀少。

據瞭解70鎢鐵區間報價為17.1-17.5萬元/噸，且成交漸漸比較區間低位；80A鎢鐵報價在18.5萬元/噸附近，成交更少，海外商家多詢問，但成交仍不多。

據分析預計8月底鎢鐵市場或持續安靜，市場觀望情緒濃郁，但隨著海外夏休的結束、海外詢盤或略增。

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經多年過度開採，我國2012年鎢資源儲采比已降至9.4，明顯低於全球儲采比21.94的平均水準，盲目重複建設和無序開採更嚴重影響了國內鎢行業的健康發展。

為保護緊缺資源，從2002年開始，國土資源部向全國鎢礦下達鎢精礦開採的“總量控制指標”，這一指令性計劃已連續實施至今。

但近年來，國內鎢精礦開採一再超標，冶煉加工企業未批先建，生產規模屢屢擴大，鎢礦超采現象嚴重。“以2013年為例，國土資源部下達的鎢精礦（三氧化鎢含量65%）開採總量控制指標為8.9萬噸。但據第三方公佈的統計資料，2013年全國鎢精礦產量達13.8萬噸，同比還增長8.3%。”周中樞稱。

超采造成的惡果，在“世界鎢都”江西大余縣表現尤為突出。2011年11月，大餘縣被國務院確定為第三批資源枯竭城市。根據《大余縣資源枯竭城市轉型發展規劃(2013~2020年)》，由於長期高強度開採，現有鎢礦可開採利用僅剩6.16萬噸，開採年限不足10年。

周中樞認為，造成這一現象主要有三個原因：一是投資者看重眼前短期利益，不惜資源浪費，“大礦大開，小礦小開，有水快流”；二是地方政府出於局部經濟利益考慮，對於沒有生產礦山的小型鎢礦選礦企業睜一隻眼閉一隻眼；三是政策執行監督力度欠缺。近兩年來全國115座主要礦山普遍存在超產的問題，卻沒有一家受到過相關部門的嚴厲處罰。

他表示，從長遠和全局看，缺乏統一規劃和合理資源配置的政策執行，必將加劇鎢資源的無序生產和惡性競爭。同時，西方國家為獲得我國廉價鎢資源供應，已將我國稀土、鎢、鉬等稀有金屬出口管理訴諸WTO，鎢產品面臨取消出口關稅和出口配額的風險。

在兩會期間，他提交了關於科學合理開發鎢資源的提案。他建議加強對鎢精礦主采指標及綜合利用指標的嚴格管理。建議國土資源部門在控制總量的基礎上，參照稀土資源指標分配模式，將礦山開採總量控制指標下達給各省，同時將部分指標對大型鎢生產企業單列，以便各省及大型企業內部合理調配使用。

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8月21日鎢化工價格匯總：

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