製備納米有機複合氧化鎢電致變色薄膜

無機電致變色材料具有耐候性好、化學穩定性高、耐腐蝕、使用壽命長的優勢，同時存在色彩單一、回應時間長的問題，而有機電致變色材料恰好能夠彌補這一缺點。

納米電致變色材料具有較高的比表面積，表面活性高，也是解決無機電致變色材料缺點的有效途徑。結合有機材料，合成納米複合電致變色材料可有效解決無機電致變色材料色彩單一、回應時間長的問題。

製備納米有機複合氧化鎢電致變色薄膜，可利用納米結構氧化鎢薄膜，使有機電致變色材料更好地與納米氧化鎢電致變色材料複合，從而提高氧化鎢電致變色薄膜的電致變色性能。這種製備方法的過程為：

第一步，製備納米級單分散聚苯乙烯膠體球顆粒。

第二步，按n鎢:n檸檬酸＝1：1～1.5量取一定量的鎢酸銨和檸檬酸，用25～28％氨水溶解鎢酸銨和檸檬酸，氨水的量能夠溶解鎢酸銨和檸檬酸即可，按m聚乙二醇:m檸檬酸＝0.3～0.6：1稱量一定量的聚乙二醇加入溶液中，再加入無水乙醇和水(無水乙醇和水的用量分別是氨水用量的1～2倍)，攪拌溶解即可獲得鎢酸銨溶液A。

第三步，按照聚苯乙烯膠體球顆粒的品質分數為2.5％～5％稱量一定量的納米級單分散聚苯乙烯膠體球顆粒，加入溶液A中，超聲分散2～3h獲得複合懸浮液。

第四步，將清洗烘乾備用的ITO玻璃垂直浸入複合懸浮液中，在40℃～60℃下靜置直至複合懸浮液完全蒸發後，在ITO基底上生長出一層複合膜層。

第五步，將複合膜層在空氣氣氛下，400℃～550℃煆燒3～5h即可獲得納米級氧化鎢電致變色薄膜。

第六步，按照0.15～0.3mol/L苯胺濃度和n苯胺:n鄰苯二胺＝1：1～0.8的配比，配製苯胺與鄰苯二胺的鹽酸溶液，加入過硫酸胺(其濃度為0.2～0.25mol/L)以獲得溶液B。將納米級氧化鎢電致變色薄膜垂直浸入溶液B中，在40～80℃反應5～24h，提拉成膜，用濾紙吸取表面過剩的有機物，30％～40％相對濕度和常溫下置於真空乾燥箱中乾燥後即獲得納米有機複合氧化鎢電致變色薄膜。

上述製備的納米複合氧化鎢電致變色薄膜結構中有機電致變色材料是完全填充於氧化鎢的納米孔隙中的，從而使有機材料和無機材料在納米尺度內均勻地複合在一起，取長補短，有效地改善了純有機電致變色材料和無機電致變色材料存在的問題。

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