鎢酸鍶
- 分類:鎢的知識
- 發佈於:2015年7月21日
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鎢酸鍶的物理性質如下所示:分子式:O4SrW,分子量:335.4576,相對密度:6.187,能在酸中分解,但不溶于乙醇和其他有機溶劑中。它在常溫常壓下是穩定的,但是要避免與物料、氧化物和鹵素接觸。鎢酸鍶對水體有一定的污染,所以不能將未稀釋或大量的産品接觸地下水、水道或污水系統,未經相關政府部門允許不可以將材料排入周圍的環境。另外,鎢酸鍶具有一定的毒性和刺激性,因此在操作時要做好一定的防護措施:例如佩戴防護眼鏡、手套和穿著防護服等。同時要避免眼睛和皮膚接觸該産品。
鎢酸鍶的制取方法有以下幾種:
1.通過鹼金屬與鎢酸鹽的複分解反應制取。
2.利用三氧化鎢與金屬氧化物熔融制取鎢酸鍶。
3.通過三氧化鎢與碳酸鹽熔融反應制取。

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鎢酸銀
- 分類:鎢的知識
- 發佈於:2015年7月21日
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鎢酸銀是一種淺黃色的結晶或者粉末,它的中文別名是氯化鍶或二氯化鍶。鎢酸銀的物理性質如下所示:分子式:Ag2O4W,分子量:463.574,能溶于硝酸、氨水和氰化鉀溶液。它的化學性質如下所示:鎢酸銀容易被還原,但不是强氧化劑;它和氫化硫作用易生成鎢硫化物,也能被硝酸分解成白色水合鎢酸。鎢酸銀主要用于催化劑、電子和化學工業。它可以通過鎢酸鈉和硝酸銀反應制取,或者通過三氧化鎢和氧化銀反應制取。要存儲在常溫密閉,且陰凉通風乾燥的地方。
Ag2O4W的相關系統編號如下所示:CAS號:13465-93-5,MDL號:MFCD00014147,EINECS號:236-708-3,PubChem號:24881171。另外鎢酸銀具有一定的毒性和刺激性,因此在操作作業時要佩戴一定的安全措施,例如防護的手套,眼鏡和防護服等,避免眼睛和皮膚上接觸該産品。
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稀土摻雜鎢酸鈣多晶的製備及缺陷研究小結
- 分類:鎢的知識
- 發佈於:2015年7月21日
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稀土摻雜鎢酸鈣ZnxCa(1-x)WO4多晶的製備及缺陷研究小結
(1)採用高溫固相法反應法製備了一系列不同鋅鈣比的ZnxCa(1-x)WO4:Ho3+/Tm3+/Yb3+多晶。通過XRD測試發現摻雜10mol%鋅離子的樣品保持了原有的體心四方結構,鋅離子濃度過高會破壞鎢酸鈣的晶格結構及發光中心。通過上轉換發光測試確定鋅離子濃度為10mol%時發光效果最好。因此選擇鋅鈣比為1:9的樣品為最佳基質材料,即Zn0.1Ca0.9WO4。
(2)採用高溫固相反應法製備了不同燒結條件的Zn0.1Ca0.9WO4:Ho3+/Tm3+/Yb3+多晶。XRD測試表明均已形成體心四方晶格結構。通過上轉換發光測試,當燒結溫度為1000℃,燒結時間為3h時,發光效果最好。因此最佳工藝參數為燒結溫度1000℃,燒結時間3h。
(3)採用高溫固相反應法製備了Zn0.1Ca0.9WO4:2mol%Tm3+/6mol%Yb3+、Zn0.1Ca0.9WO4:0.4mol%Ho3+/4mol%Yb3+和Zn0.1Ca0.9WO4:2mol%Tm3+/0.6mol%Ho3+/8mol%Yb3+等樣品。XRD測試表明稀土離子的摻雜並沒有影響基質的晶格結構。
(4)分析了稀土離子的摻雜對紫外-可見吸收光譜的影響。稀土離子的摻雜並沒有改變基質原有的體心四方結構,說明稀土離子只是取代了Zn2+離子或Ca2+離子的位置,多餘的正電荷由Zn2+離子或Ca2+離子的空位缺陷補償。隨著稀土離子濃度的增加,Zn0.1Ca0.9WO4:Ho3+/Yb3+多晶和Zn0.1Ca0.9WO4:Tm3+/Yb3+多晶紫外吸收邊均先紅移後藍移,說明稀土離子濃度過大會使晶格內部能量增加,阻礙自由電子躍遷,不利於上轉換發光。
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Yb3+濃度對稀土摻雜鎢酸鈣多晶吸收光譜的影響
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- 發佈於:2015年7月21日
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以下為Yb3+濃度對Zn0.1Ca0.9WO4:Ho3+/Yb3+多晶吸收光譜的影響。
固定Tm3+離子濃度為2mol%,摻雜不同Yb3+濃度的Zn0.1Ca0.9WO4:Ho3+/Yb3+多晶紫外-可見吸收光譜如圖3所示。

Zn0.1Ca0.9WO4:Ho3+/Yb3+多晶的紫外-可見吸收光譜掃描範圍為200~850nm。從圖中可以看出,Zn0.1Ca0.9WO4:Ho3+/Yb3+多晶在690nm和795nm處有明顯的吸收峰,這是Tm3+離子不同能級之間的電子躍遷產生的,分別對應Tm3+離子的3H6→3F2,3和3H6→3H4能級躍遷。
從圖中我們可以看出,Zn0.1Ca0.9WO4:Ho3+/Yb3+多晶在300nm左右紫外吸收峰強度直線下降,可以把此處作為紫外吸收邊。隨著Yb3+離子摻雜濃度的不斷提高,Zn0.1Ca0.9WO4:Ho3+/Yb3+多晶的紫外吸收邊先紅移後藍移,且藍移程度較大。這是由於少量Zn2+離子的摻雜並沒有改變CaWO4晶體原有的體心四方結構,Zn2+離子只是取代了晶格中Ca2+離子的位置。同樣,摻雜Ho3+離子和Yb3+離子佔據了Zn2+離子或Ca2+離子的位置,多餘的正電荷由Zn2+離子或Ca2+離子的空位缺陷補償。

同樣,由表可以看出,Tm3+、Yb3+離子的極化能力比Zn2+離子和Ca2+離子強。稀土離子的摻雜使Zn0.1Ca0.9WO4多晶中WO42-基團極化度增加,電子雲變形性增大,自由電子躍遷所需能量減少,因此自由電子更易發生躍遷產生紅移現象;當Yb3+離子濃度過大時,會使Zn0.1Ca0.9WO4:Ho3+/Yb3+多晶內部能量急劇增加,自由電子被束縛在價帶很難發生能級躍遷,因此吸收邊發生藍移。
Zn0.1Ca0.9WO4:Ho3+/Yb3+多晶的紫外吸收邊先紅移後藍移,當Yb3+離子濃度為5.0mol%時,吸收邊紅移至最大,此時更易發生自由電子的能級躍遷,有利於上轉換發光強度的提高。
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鎢面向等離子體材料
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受控熱核聚變能的利用是公認的有望解決人類未來能源需求的主要途徑,材料問題是決定聚變能能否開發成功的關鍵之一,其中包括“面向等離子體材料” (PFM)。在遠離等離子體或邊緣等離子體能量不高的情況下一般使用鎢作為面向等離子體材料。鎢材料是在核聚變反應裝置中直接面對等離子體的第一壁、偏濾器及限制器的裝甲材料。鎢面向等離子體材料的主要功能是:有效控制進入等離子體的雜質;有效移走輻射到材料表面的熱;保護非正常停堆時其他部件免受等離子體轟擊而損壞。鎢面向等離子體材料關係到等離子體的穩定性及第一壁結構材料和元件的安全。
在聚變反應過程中,鎢面向等離子體材料受到高熱流等離子體的強烈輻照,同時也受到逃逸出來的各種粒子的轟擊,處於極其惡劣的工作條件下;尤其在發生等離子體破裂和垂直位移事件時,這種輻照和衝擊更為嚴重。這就要求鎢面向等離子體材料在以下幾方面都應具有良好的性能:首先,PFM要有良好的導熱性、抗熱衝擊性能和高熔點;其次,PFM應有低的濺射產額,即由物理濺射、化學濺射和輻照增強昇華所產生的雜質的數量要低;第三,氫(氘、氚)再迴圈作用低,即氫(氘、氚)應具有較低 的吸放氣性;第四,PFM應當是低活性材料。

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