鎢和矽在氬氣中于1900℃燒結，形成二矽化鎢和三矽化鎢。
其中三矽化鎢又名三矽化五鎢，是一中四方晶體，它的物理性質如下所示：分子式：W5Si3，分子量：1003.77，熔點2320℃，約在1450℃時分解，在空氣中于500~700℃開始氧化，溶于HNO3+HF混合酸中。三矽化鎢的相關編號系統如下所示：CAS系統編號：12039-95-1，EINECS系統編號：234-912-7。
三矽化鎢的制取可以通過鎢和矽反應制取，制取過程的化學方程式5W+3Si→W5Si3，制取過程如下所示：
1.將鎢與矽按照摩爾比5:3的計量混合。
2.通入氬氣，在氬氣氛中于1400℃燒結得到三矽化鎢。



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鎢合金高爾夫配重件以其優良的特性，是高爾夫配重件的首選。配重件如以下幾類：

1.蛇眼形鎢合金高爾夫配重件：蛇眼形鎢合金高爾夫配重件的使用數量因根據用於自身的使用習慣而決定；蛇眼形鎢合金高爾夫配重件足以應付那些不斷變化的挑戰，折現挑戰來自廣闊場地中隱藏的沙坑、水塘以及草叢。

2.鎢合金高爾夫球頭配重件：鎢合金高爾夫球頭配重件通常做成螺釘狀，以便於配重件的拆裝和更換；使用鎢合金高爾夫球頭配重件的目的就在於增加鈦制球杆的重量，從而提升球杆的性能。

3.鎢合金高爾夫球杆：鎢合金高爾夫球杆的長度介於2.0英寸至3.0英寸，大多數長度介於2.25英寸至2.50英寸，普遍使用的長度為2.4英寸。鎢合金高爾夫球杆的高度介於1.25英寸至1.75英寸，大多數高度介於1.35英寸至1.50英寸，普遍使用的長度為1.42英寸。鎢合金材料的高爾夫球杆的作用在於降低球杆的重心。

4.高爾夫球杆杆頭：通常是由高密度的鎢 - 鐵 - 鎳合金製成的配重件。配重件是85％至98％的鎢含量，加入少量的鎳，銅，鐵，鈷，鉬或鉻和合金的其他元素，一般分為鎢鎳銅和鎢鎳鐵2個系列。

5.鎢合金高爾夫螺釘：高密度（16.5g/cc~18.6g/cc）、高抗拉強度、高韌性、高硬度以及良好的機械性、耐腐蝕性、緻密性好、顏色一致；鎢合金高爾夫螺釘所需的數量是根據用戶自身的使用習慣決定的，其作用可矯正揮杆的角度並起到平衡配重的作用。

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目前稀土市場延續冷清局面，部分產品行情震蕩減小，商家報價持穩或報價略有小幅下滑，不想繼續超低價出貨的報價有回調趨勢，但是行情還未回暖，仍有商家看跌後市。

鑭、鈰類產品市場，價格弱勢持穩，目前據贛州地區商家報價4N氧化鑭仍在1.2萬元/噸，與上周持平，但目前3N氧化鈰價格相比上周略有下調，從1.1萬元/噸下調至1.05萬元/噸，據部分業內人士反映現在無論國內交易還是出口盈利空間都非常有限，采購方都希望有更低的貨源。

鐠、釹等氧化物價格或穩或略有小幅的波動，之前草沉氧化鐠帶票報價在35.5萬元/噸的現在下調至35萬元/噸，個別商家之前氧化釹報價在25.5萬的，現在重新回調至26萬以上，貨量不多，繼續低價出貨意願有所下降。混合氧化鐠釹目前報價變動不大，有贛州商家表示價格在25.3萬元/噸。

釔、鉺類氧化物近期價格低位持穩，上周有商家下調氧化釔1千元至3.2萬元/噸，本周報價繼續持平在3.2萬，問詢和交易量都不大，繼續看弱後市。今日氧化鉺價格持穩在23萬元/噸，基本與上周持平。


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鎢市場行情：經過上周連續大跌後，今日鎢精礦、APT、粉末等主流鎢系產品廠家報價持穩，目前鎢市場需求清淡、成交稀少，料短期內鎢系產品價格或鎢市漸漸低位企穩、跌幅收窄。由於國內整體經濟局勢較差，終端市場消耗能力較差，多數買方采購數量不斷減少，導致市場整體交投愈發慘淡。

鉬市場行情：海外鉬市場大幅加速下跌，據最新消息顯示，氧化鉬價格降至5.5美元/磅鉬，國內市場一再萎縮，跟跌不及。因價格差異愈發顯現，國內廠商緊盯外盤，進口交易或將增加。鉬精礦、鉬鐵市場冷清，交易困難，走貨壓力大。鉬酸鈉，鉬酸銨市場亦無轉機，業內後市多看跌。短期內，鉬市場仍處在艱難探底的過程。

據了解，目前國內大部分鎢鐵廠家表示國內大鋼廠采購渠道較為固定，導致大部分廠家走貨渠道不暢，成交十分困難。另外，由於國內整體經濟局勢較差，終端市場消耗能力較差，多數買方采購數量不斷減少，導致市場整體交投愈發慘淡。

據顯示，上周五晚間鹿特丹鎢鐵倉庫報價再次下調0.25美元/公斤鎢，75%鎢鐵報價27.6-28.1美元/公斤鎢，歐洲買家壓價力度依舊較大。

另據了解，由於國外市場逐漸進入夏休，大部分鋼廠生產狀況不佳，對於鎢鐵采購詢盤數量不多，壓價力度較強。因此，亞洲地區鎢鐵廠商為了及時回款而不得不妥協低價走貨成交。


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經過上周連續大跌後，今日鎢精礦、APT、粉末等主流鎢系產品廠家報價持穩，市場需求清淡、成交稀少，料短期內鎢系產品價格或鎢市漸漸低位企穩、跌幅收窄。

宏觀方面，海關：外貿受進口拖累，較去年同期降6.9%；李克強：更加精准有效地實施定向調控；歐元區與希臘達成新協議，即將討論過渡性金融支持。


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稀土摻雜鎢酸鈣多晶粉的製備及其上裝換性能研究-上轉換發光機理 

1 激發態吸收 

激發態吸收是指離子直接吸收光子能量從基態能級躍遷至激發態能級，處於激發態能級的電子再躍遷回基態發射螢光的過程。圖1-3為激發態吸收簡單示意圖。啟動離子吸收光子能量從基態能級1躍遷至激發態能級2，然後激發態能級2再吸收一個光子能量躍遷到更高能級激發態3，電子在激發態能級3輻射躍遷回基態能級1。激發態吸收可以是兩光子能量傳遞，也可以是多光子能量傳遞。

對於大多數上轉換材料，激發態吸收需要兩光子能量傳遞。一個傳遞給基態形成吸收躍遷至激發態，另一個傳遞給激發態向更高能級躍遷。這就使得能量傳遞可能不均勻，對電子躍遷產生影響。但激發態吸收不需要敏化離子傳遞能量，因此上轉換過程與泵浦功率有關，與離子濃度無關。 

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稀土摻雜鎢酸鈣多晶粉的製備及其上裝換性能研究-稀土離子簡介:

Ho³⁺離子的外層電子構型為⁴f₁₀，可用于上轉換發光，但其首次發光是在Yb³⁺離子的敏化作用下。早在1971年， Johnson等人用960nm雷射器對BaY₂F₈：Yb³⁺，Ho³⁺玻璃進行激發，在670nm和551.5nm處出現明顯發射峰。研究發現Ho³⁺離子的⁵S₂、⁵F₄、⁵I₈和⁵I₇等能級躍遷能產生不同發射峰。Ho³⁺離子的外層有10個電子（⁴f₁₀），因此有多種不同的躍遷方式，其中波長為545nm的綠光發射源於⁵S₂,⁵F₄到⁵I₈能級躍遷，波長為659nm的紅光發射源於⁵F₅至⁵I₈能級躍遷。Yb³⁺離子對Ho³⁺離子敏化效率高，使Ho³⁺離子吸收能量發生電子能級躍遷。在Ho³⁺離子摻雜的系統中，上轉換發光強度一般與Ho³⁺離子濃度有關，而且在高濃度摻雜情況下一般會出現濃度猝滅效應。Ho³⁺離子濃度過高會將能量反向轉移到Yb³⁺離子，這個過程對上轉換十分不利。因此，本實驗採用Ho³⁺離子進行上轉換綠光和紅光發射，通過改變Ho³⁺、Yb³⁺濃度比例調節上轉換綠光和紅光發光強度。 

Tm³⁺離子的價電子構型⁴f₁₂，,也可用于上轉換發光。Tm³⁺離子在不同基質材料中均能產生上轉換效應，如玻璃、晶體等。Tm³⁺離子可以單獨摻雜上轉換基質材料，利用特定波長的激發光源，通過激發態吸收或者光子雪崩等上轉換機理實現上轉換發光。Tm3+離子同樣可以和敏化劑Yb³⁺離子共同摻雜，通過Yb³⁺對Tm³⁺離子的能量轉移，可以使Tm³⁺離子的上轉換發光效率提高。如在LiYF₄ ：Yb³⁺/Tm³⁺晶體中，在780nm光源激發下，可以形成Yb³⁺和Tm³⁺離子兩光子連續能量傳遞過程，自由電子最終躍遷到¹G₄能級，在475nm處產生上轉換藍光發射。因此，本實驗採用Tm³⁺離子實現上轉換藍光發射。 

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稀土摻雜鎢酸鈣多晶粉的製備及其上裝換性能研究

稀土離子簡介 

近年來，稀土元素在許多領域被化學家們廣泛研究，但並沒有嚴格的定義。廣義的稀土元素是指一類化學性質比較相似的元素，即鑭系元素和鈧、釔，總共17個元素。三價稀土元素被廣泛應用于上轉換發光。啟動離子可以單獨摻雜上轉換基質材料，也可以與敏化離子共同作用進行摻雜。在單摻材料中，主要利用稀土離子直接吸收泵浦能量發生能級躍遷而發光，由於稀土離子不易直接吸收紅外能量，因此這類材料的上轉換效率較低。如果提高摻雜離子的濃度發光強度會有所改變，濃度過大會發生螢光猝滅，即上轉換發光強度急劇下降。人們對上轉換螢光猝滅現象進行了較多的研究，不斷尋求解決辦法。為了使能量傳遞效率提高，往往摻雜敏化離子進行能量傳遞。通常摻雜的敏化離子濃度較高，如Yb³⁺，其²F_7/2→ ²F_5/2躍遷吸收大量能量，對950~1000nm鐳射提供的能量吸收效率較高。Yb³⁺離子的激發態比啟動離子Er³⁺、Ho³⁺、Tm³⁺的激發亞穩態高，能有效地將能量傳遞給這些啟動離子，進行兩光子或多光子連續能量傳遞，從而使啟動離子發生能級躍遷，發射特定波長的光，上轉換發光效率提高。Yb³⁺離子的摻雜濃度通常比啟動離子濃度高，有利於離子之間的交叉弛豫，從而提高能量傳遞效率。因此， 敏化劑Yb³⁺離子可以提高能量傳遞效率，上轉換敏化可以作為上轉換發光的增強機制。 

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稀土摻雜鎢酸鈣多晶粉的製備及其上裝換性能研究-鎢酸鹽晶體能帶理論

鎢酸鹽在沒有稀土離子摻雜的情況下能自發光，與其能帶結構有關，主要是由WO₄^2-離子中W⁶⁺和O_2-能級之間躍遷產生的。能級躍遷方式如圖1-2所示。

由圖中可以看出，激發態能級E2和E3向基態能級E1躍遷（分別對應A和B過程）；同時此過程可逆，基態能級E1向激發態能級E2和E3躍遷（分別對應C和D）。研究發現，鎢酸鹽的自發光現象是由B過程產生的，即E2能級向E1能級躍遷發光。

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